呋喃它酮ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产和鸡肉等组织样本中的AMOZ，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的AMOZ和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗呋喃它酮代谢物的衍生物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的AMOZ含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出呋喃它酮代谢物含量。

 

试剂盒灵敏度：  0.1 ppb

组织、蜂蜜         0.2 ppb

鱼/虾等水产品组织因存在一定的干扰，检测下限为0.3 ppb

鱼/虾水产组织       90%±15%

蜂蜜/鸡肉/肝脏样本  80%±15%

呋喃它酮代谢物      

呋喃唑酮代谢物     ﹤0.1%

呋喃妥因代谢物     ﹤0.1%

呋喃西林代谢物     ﹤0.1%

 

1．微量测试孔：96T/8孔

2．标准品液： 0 ppb  0.1 ppb  0.3 ppb  0.9 ppb  2.7 ppb  8.1 ppb （1ml/瓶）

3．酶标记物                12ml

4．抗体工作液              7ml

5．底物缓冲液              7 ml

6．底物液                  7 ml

7．终止液                  7 ml

8．20倍浓缩洗涤液         50 ml

9．复溶液                  50 ml

10．15.1 mg衍生化试剂

 

具备的仪器：  微孔酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：  单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道250µl

试       剂：  甲醇、氢氧化钠、乙酸乙酯、正己烷、浓HCl、磷酸氢二钾、邻硝基苯甲醛、亚硝基铁氰化钾（K2Fe（CN）5·NO·3H2O）ZnSO4·7H2O

 

处理任何样本时，都必须注意：

（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。

（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。

1．衍生化试剂 称15.1 mg邻硝基苯甲醛加甲醇10 mL溶解(浓度10 mM)

2．C液：（供奶样用）称12.5 g亚硝基铁氰化钾用去离子水定溶至100 mL。

      D液：（供奶样用）称29.8 g 硫酸锌用去离子水溶解定溶至100 mL。

3．0.1 M K2HPO4 称22.8 g K2HPO4·3H2O

加去离子水溶解定溶至1 L

4．1M HCl取8.6 ml浓HCl加水定溶至100 mL。

5．1M NaOH称取4 g NaOH加水定溶至100 mL。

(a) 肉样或鱼虾

用均质器均质样本，接（d）的描述方法

(b) 奶样

1. 取出5 mL的奶样本到玻璃离心管中，分别加入C液和D液各250 µL。

2. 用振荡器充分混合样本,用恒温离心机4000 r/min以上离心10 min(4-12 ℃).若没有恒温离心机,则先将样本降温至大约8 ℃，然后离心。

3. 接(d)的描述方法

(c) 蜂蜜 

1. 取1±0.05 g样本到离心管中。

2. 加入4 mL的去离子水溶解，再加入0.5 mL 1 M HCl和100 µL衍生化试剂,充分振荡。

3. 接(d)第2步描述方法

1. 取1±0.05 g的均质样本(肉样/鱼虾)、牛奶的离心上清液1.1 mL（相当1 mL奶样），分别加入4 mL的去离子水，0.5 mL 1 M HCl和100 µL衍生化试剂，充分振荡。

2. 置于56 ℃环境中孵育（2 h）。

3. 分别加入5 mL 0.1 M K2HPO4， 0.4 mL1 M NaOH和5 mL的乙酸乙酯，充分振荡30 s。

4. 在室温下（20-25 ℃）4000 r/min以上离心10 min。

5. 取出2.5 mL的乙酸乙酯到另一洁净容器中于50 ℃氮气/空气吹干。

    6. 用1 mL正己烷溶解干燥物，用1mL已稀释好的复溶液充分混合；在室温下（20-25 ℃）4000 r/min以上离心10 min。

7. 取50µl下层相用于分析。

样本稀释倍数：2