五大工具之APQP和PPAP实务

更新时间:2021-12-01 15:16:58 信息编号:2130337 发布者IP:49.66.35.225 浏览:195次
供应商
上海勤思企业管理咨询有限公司 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
13
主体名称:
上海勤思企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
310116002092893
报价
人民币¥2500.00元每人
培训地点
上海
招生人数
30人
关键词
APQP培训 PPAP培训 五大工具管理 IATF培训
所在地
上海市普陀区中山北路2000号
联系电话
021-52710275
手机号
15221216403
业务员
李春  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

 收费标准:¥2500/人(含授课费,资料费,茶点、两天午餐费,发票)

参与对象:采购、仓贮、设计、工艺、设备、工装、计量、检验、营销、培训等所有参与产品开发过程的人员。

课程目标:   
通过学习本课程,学员能了解apqp五个阶段输入输出要求和cp的方法论,用同步工程方法开展产品开发活动,从而为组织引导资源,使顾客满意,促进对所需更改的识别、避免晚期更改、以低的成本及时提供优质产品。
   --使产品质量策划减少对客户和供应方的复杂性
   --便于供方向分承包传达产品质量策划要求
   --辅助产品质量策划小组,以开发适当的交流形式来满足顾客的要求
   --将产品质量策划描述成一个周期性过程
   --以低成本及时提供高质量的产品
   --指导如何进行提交零件和相应文件

课程大纲:
一、apqp课程内容: 
1.apqp的五大阶段及五大阶段输入输出简介; 
2.相关工具简介:
3.精益生产、人机工程、价值工程、
4.制造过程防错 、实验设计doe、亲和图、
5.同步工程(可制造性和装配设计)、fta 可靠性设计 、
6.设计防错系统、质量功能展开qfd
7.产品设计和开发vs过程设计和开发
8.产品设计和开发原理
9.过程设计和开发原理
10.产品设计和开发因果图
11.过程设计和开发因果图
12.三次设计简介:结构设计、参数设计、公差设计
13.三种控制计划详解
14.试生产控制计划和生产控制计划的区别 
15.样件控制计划、试生产控制计划和生产控制计划案例 
16.apqp起源与为什么要使用apqp;?
17.产品质量策划的基本原则与推行apqp流程
18.apqp阶段划分说明;
二、一阶段:计划和确定项目  
1.一阶段之输入 
2.顾客的呼声  
3.业务计划/营销策略  
4.产品/过程基准数据  
5.产品/过程设想  
6.产品可靠性研究  
7.顾客输入  
8.设计目标  
9.可靠性和质量目标  
10.初始材料清单  
11.初始过程流程图  
12.产品和过程特殊特性的初始清单 
13. 产品保证计划  
14.管理者支持
三、第二阶段:产品设计和开发  
1.设计失效模式和后果分析  
2.可制造性和装配设计  
3.设计验证  
4.设计评审  
5.样件制造控制计划  
6.工程图样(包括数学数据) 
7.工程规范  
8.材料规范  
9.图样和规范的更改  
10.新设备、工装和设施要求  
11.产品和过程特殊特性  
12.量具/试验设备要求  
13.小组可行性承诺和管理者的支持
四、第三阶段:过程设计和开发  
1.包装标准和规范  
2.产品/过程质量体系评审  
3.过程流程图  
4.工厂平面布置图  
5.特殊矩阵图  
6.过程失效模式和后果分析
7.试生产控制计划  
8.过程指导书  
9.测量系统分析计划  
10.初始过程能力研究计划  
11.管理者支持
五、第四阶段:产品和过程确认  
1.试生产  
2.测量系统评价  
3.初始过程能力研究  
4.生产件批准  
5.生产确认试验  
6.包装评价  
7.生产控制计划  
8.质量策划认定和管理者支持
六、第五阶段:反馈、评定和纠正措施  
1.减少变差  
2.顾客满意  
3.交付和服务  
4.习得经验/zui佳实践的有效应用
5.apqp各阶段与ppap、fmea、spc、msa相关技术手册的关系;
6.控制计划制定依据;
7.控制计划样件、试生产、批量生产各阶段中相应工作;
8.介绍ppap生产件批准程序18个报告;
9.详细阐述ppap与apqp之间的关系; 
10.简单介绍vda4.3项目管理;
11.介绍vda质量策划的重要活动的流程图(从顾客要求至批量生产认可);
12.产品质量策划apqp检查表
七、ppap的提交
八、ppap的提交等级
九、ppap生产件批准程序18个报告的编制
1.设计记录
2.任何授权的工程更改文件
3.顾客工程批准
4.设计失效模式及后果分析dfmea
5.过程流程图
6.过程失效模式及后果分析pfmea
7.控制计划
8.测量系统分析研究
9.全尺寸测量结果
10.材料、性能试验结果的记录
11.初始过程研究
12.合格实验室的文件要求
13.外观件批准报告
14.生产件样品
15.标准样品
16.检查辅具
17.顾客的特殊要求
18.零件提交保证书(psw)
 --详细阐述ppap与apqp之间的关系
 --apqp各阶段与ppap、fmea、spc、msa相关技术手册的关系

相关产品:APQP培训 , PPAP培训 , 五大工具管理 , IATF培训
所属分类:中国商务服务网 / 管理培训
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