医疗器械GMP认证的流程
更新时间:2014-05-27 17:41:17 信息编号:2790498 发布者IP:58.22.98.250 浏览:126次- 供应商
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- 医疗器械注册,医疗器械咨询
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- 广州市白云区丛云路982号金癸商务中心7楼
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- 86-20-62321333
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产品详细介绍
医疗器械gmp认证的流程
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gmp认证申报资料准备及申报:
gmp文件编写(内容、格式)培训;
gmp文件初稿审核、修改;
监督、检查gmp文件在实际工作中运行情况,并调整、改进,再运行磨合;
gmp认证阶段:
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医疗器械临床试验方案设计与统计分析研讨班
培训时间: 2014年 5 月 30
培训地点:上海宝山区高逸路111号5楼会议室
联系人:刘小姐
电话:020-62321333-620/672
传真:020-62327856
电子邮@osmundacn.com
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预认证,迎接gmp现场检查:
gmp认证前的迎审培训;
对企业预先认证,发现问题及时改进;
高效维护gmp体系运行,迎接gmp检查组现场检查;
gmp认证结束:
gmp认证结果跟进及领取证书:
企业通过gmp现场检查后的进度跟踪;
领取gmp证书。
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