SQP文件清单

sqp文件清单 1.组织架构图 2.责任和/或职责描述 3.质量体系程序(包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程) 4.管理层审查记录 5.内部审核文件(审核计划、报告等) 6.供应商监管文件(供应商核准程序/标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等) 7.文件监管程序和记录(包括记录保管) 8.产品规格/要求 9.检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告(包括iqc的阶段、过程中和检验) 10.工作要求说明/每项生产工序的工艺标准 11.生产日程安排/记录 12.“事故”的界定和报告程序 13.产品召回程序 14.客户投诉记录 15.整改行动报告(关于事故、内部审核、投诉等) 16.追溯系统中的测试报告 17.设备维护文件(计划、程序、记录等) 18.监督和测试设备的校准(计划、程序、记录等) 19.清理日程安排和程序 20.已核准的化学品清单，附带相应的牌/生产商 21.有害物管控文件(受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控的联系、有害物管控检查记录、投饵记录，等) 22.整个生产流程的“风险评估”记录/计划 23.产品的风险评估记录 24.产品测试步骤/程序 25.实验室测试报告(包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、产品，等) 26.夹杂物监控记录(如：金属探测记录、探测器的日常物检查记录，等) 27.断针处理程序(如适用的话) 28.生产前会议记录 29.程序控制计划 30.培训(程序、培训需求和记录)