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FCCA验厂重要问题点

更新时间:2021-11-20 15:46:58 信息编号:4853893 发布者IP:223.74.133.241 浏览:174次
供应商
深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司 商铺
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已通过营业执照认证
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13
主体名称:
深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
440301104097735
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关键词
FCCA验厂
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深圳市南山区南山大道南海大厦
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产品详细介绍

 FCCA验厂重要问题点

1.0工厂的设备和环境

1.0.1在生产,修整,成品,检验,包装和装载等车间的照明充足。

1.0.2在生产,成品和包装车间,工具设备要保持干净整齐,

1.0.3工具设备等有单独的校验区域,配备校验工作台,并有适当的通风条件

1.0.4要有书面的对设备工具的有害物/发霉和潮湿的管理计划,和经常进行检查的纪录。

1.0.5不能发现有窗户破损和屋漏等情况。

1.0.6须有检针器

1.0.7工厂须严格执行尖锐物管理程序,防剪刀,刀子,刀片,碎玻璃和断针等混在产品里面。(重要!)

1.0.8工厂有备用的电力供应设备:发电机等。

1.1机器的校准和维护

1.1.1工厂的机器和设备适与生产沃尔玛的产品。

1.1.2工厂有定期清洁和修理机器设备的书面制度和程序

1.1.3工厂的机器设备清洁,运行状况良好。

1.1.4在机器,设备和工具上用标签标明上1次维护/校准的日期和时间表

1.1.5需要修理的机器,设备和工具等需要使用标签标明,以避免误用。

1.1.6工厂有适当,整洁的存放区域存放需修理的工具,将其摆放在有标签标明的架子上。

1.1.7工厂机器,工具,备件和设备的相关文件和新的详细目录。

1.1.8工厂有具有1定的水准和设备的维修组,以对机器进行要的维修和校准。

2.0质量管理体系

2.0.1工厂已经建立起适合他们产品和程序的质量管理体系

2.0.2.工人和检查员熟悉该质量政策和目标

2.0.3工厂有书面的客户反馈体系和书面的召回程序。

2.0.4工厂的质检人员和生产活动是相分离的。(重要!)

2.0.5生产管理人员和质检小组一起工作并讨论解决质量问题。

2.0.6工厂要有适当的制度和程序控制物理上的,化学上的和生物学上的玷污和污染,以避免损坏产品,危及工作人员的健康。

2.0.7工厂要对化学品,原料和设备和工具的使用进行风险评估,确认其是否具有风险。

3.0来料控制

3.0.1熟练的执行原料先出制度。

3.0.2工厂有对进厂的各种原辅料进行质量检查的程序

3.0.3原料的进出受到监控并有书面纪录。

3.0.4.工厂有所购原料的详细资料。

3.0.5.工厂有书面的程序和参考样品,以确购入的原材料符合规格和说明。

3.0.6工厂要有对原料的隔离制度,以避被不合格品意外玷污。(重要!!)

3.0.7.工厂需要将质量合格的产品同不合格的产品隔离,识别并替换不1致的产品或原料。

3.0.8工具设备的存放区域须有足的照明,良好的通风条件和干净整洁的环境。

3.0.9将原辅料适当的堆叠,用标签标明以进行辨别,并且须离开地面(不能直接堆在地上)

3.0.10化学品和维护机器的物质须清楚的标明并适当的进行存放,以避玷污其他产品。(重要!!)

3.0.11 和染色有关的原辅料,例如面料,皮,合成PU/PVC, 须按批号存放。

4.0工艺和生产控制

4.0.1工厂是否有为产品开发部门提供单独的工作区域? (产品开发是新产品设计,创造和行销的努力行为)

4.0.2工厂在产品的设计和开发过程中是否每天学习并且应用产品装置;评估图案样式,模具和样品?

4.0.3产品开发是否包含包装设计和符合工业标准的测试?

4.0.4工厂是否每天安排时间集体研究产品,并根据消费者的利益开发简便易用的产品?

4.0.5在每1个操作阶段上,工厂都要有书面的生产程序。

4.0.6在每1个操作阶段上,工厂都要有书面的质量管理程序。

4.0.7在生产开始之前,工厂是否开产前会?

4.0.8在产前会上,生产和质量检查员是是否出席?

4.0.9(重要!!)在产前会上,质量和标准的回顾,确认,和提是否有书面的纪录?

4.0.10 在正式投产之前,工厂是否进行“试生产“ — 根据详细资料回顾产品的质量,并记录正确行为和结果?

4.0.11 现在生产的产品的质量是否可以接受?(检查3件或4件已经生产出来的产品)

4.0.12 正在生产的产品是否进行了厂内的测试?(要求提供测试报告副本)

4.0.13 质检人员是否根据确认样和相关详细资料核对初样?

4.0.14 是否有充足的样品,如初样,参考样和工作指示书等给工人适当的指导?

4.0.15 工厂是否使用有缺的/不合格的样品作为常见缺的展示样品?

4.0.16 (重要)如果产品的质量不符合要求,质检员是否有权利停止生产?

4.0.17 每个工艺流程都要在流水线上通过质检员的检验。

4.0.18 工厂是否使用统计学工艺管理?

4.0.19 工厂的质检员根据AQL标准或者根据其他工业标准进行检验。

4.0.20 工厂是否对产品进行的功能检查?

4.0.21 工厂行为是否正确?是否使用根本原因分析方法?(举例说明)

4.0.22 工厂是否在适当的位置张贴指导方针,以确产品包装正确?

4.0.23 包装车间是否有够的空间来进行包装?车间是否整洁?

4.0.24 包装好的纸箱存放在封闭的区域,不会受到阳光的暴晒或者受到天气潮湿的影响。

4.0.25 工厂是否追踪并留存及时装船的纪录?

4.1供应商和转包商

4.1.1工厂是否有选择和确认供应商的书面记录?

4.1.2工厂是否追踪,评价并书面纪录原料供应商的可*性(表现)?

4.1.3工厂是否已经建立有书面纪录的质量程序?工厂是否评价和监督次1级转包商的质量情况和可*性?

5.0厂内产品测试

5.0.1工厂是否有厂内的实验室测试?并且购置了适当的设备?

5.0.2测量和测试仪器的刻度。.

5.0.3不同工业标准的测试指南可以作为参考。.

5.0.4厂内的实验室员要经过适当的培训才能进行产品测试。

6.0验货

6.0.1工厂的检验员是否进行验货并且进行书面记录?

6.0.2带有箱单和箱唛的样或参考样都可以为工厂的检验员提供参考。

6.0.3如果厂内验货有问题,则须在客户进行验货之前进行改正。

6.0.4得到客户的允许,工厂才能出运货物。


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所属分类:中国商务服务网 / 管理体系认证
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