串联液相色谱 - 质谱联用

串联液相色谱 - 质谱联用（LC-MS/MS，Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry）是一种将液相色谱分离能力与质谱检测灵敏度和特异性相结合的强大分析技术，该技术广泛应用于生命科学、医药研发、临床检测、环境监测及食品安全等领域。其核心优势在于通过液相色谱系统对复杂样品中的化合物进行有效分离后，进入质谱系统进行jīngquè的质量检测与结构分析；若采用串联质谱配置（即二级及多级质谱分析）则可进一步提供分子结构信息、裂解规律以及定量能力。由于其高通量、高灵敏度和高特异性等特点，串联液相色谱 - 质谱联用已经成为现代生物标志物药物开发中的关键技术之一。在生物标志物药物开发过程中，研究者往往面临样本复杂、目标浓度低、干扰背景强等挑战。此时，串联液相色谱 - 质谱联用技术可通过前端液相系统分离目标分子，显著降低背景干扰；再经一级质谱筛选特定母离子、二级质谱碎裂特征离子，从而实现高选择性的定性和定量分析。这种技术路径不仅适用于蛋白质、代谢物、肽段、药物分子等多种类型标志物，还可与同位素标记、亲和富集等策略联用，进一步提升检测灵敏度和特异性，成为生物标志物药物开发流程中bùkětìdài的工具之一。

在实际应用中，串联液相色谱 - 质谱联用通常涉及三个核心模块：样品前处理、色谱分离和质谱检测。样品前处理阶段，包括蛋白沉淀、固相萃取、酶解等方法，旨在提高分析物的提取效率和纯度。色谱系统则根据化合物极性、疏水性、分子大小等性质选择不同的色谱柱与洗脱条件确保化合物有效分离。zuì后进入质谱系统，质谱仪会将化合物离子化，通过电喷雾（ESI）或大气压化学电离（APCI）等方式生成带电粒子，并经质量分析器进行检测。对于复杂样品分析，二级甚至三级质谱（MS^2、MS^3）可进一步提供分子裂解图谱，从而识别结构信息，服务于更高要求的生物标志物药物开发任务。

尽管串联液相色谱 - 质谱联用具有极高的技术优势，但其在应用过程中仍存在一定局限性。首先，该技术依赖高端仪器和熟练操作人员，实验成本相对较高；其次，对于极低丰度或极端理化性质的目标分子，仍可能面临离子抑制、分离困难或信号干扰等技术瓶颈。此外，数据处理也需要依赖zhuānyè软件与生物信息分析，尤其在大规模组学分析中，数据冗杂、特征提取和标准化等问题仍需持续优化。

未来，串联液相色谱 - 质谱联用的发展趋势将向着更高灵敏度、更快分析速度与更高通量的方向迈进。一方面，随着质谱仪分辨率与扫描速度的提升，单细胞水平的标志物检测将成为可能；另一方面，自动化样本处理、人工智能辅助分析、数据库标准化建设也将进一步提高其在生物标志物药物开发中的应用效率。

百泰派克生物科技致力于提供高质量的检测分析服务，我们结合先进的蛋白质组学分析方案与zhuānyè的项目管理体系，提供从标志物筛选、验证到临床转化的全流程解决方案，助力客户高效推进药物研发与jīngzhǔn诊疗研究。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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