美国FDA认证—需要准备什么资料

更新:2025-04-28 09:45 编号:34179887 IP:183.17.127.49 浏览:10次
供应商
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认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳中科为检测有限公司
组织机构代码:
91440300MA5H0CBC24
报价
人民币¥50.00元每件
关键词
美国FDA,FDA注册,FDA准备资料,医疗器械FDA,化妆品FDA
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深圳市宝安区西乡街道共乐社区共和工业路107号华丰互联网创意园A座530
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产品详细介绍

美国FDA认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。


FDA认证产品范围


食品接触材料的FDA检测激光产品FDA注册

医疗器械FDA注册

化妆品和日用品FDA检测报告

食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

 

1.食品认证:

FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。

 

2.医疗认证:

FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。

 

3.化妆品认证:

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

 

4.药品认证:

FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序如下:

研究性新药审请 (IND):

当制药公司向FDA递交IND,FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始,FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段.


FDA认证/FDA检测/FDA注册的区别 

FDA检测一般针对这几类产品:1.二三类医疗器械;2.化妆品,日用品;3.食品接触材料;

FDA注册一般分为:1.化妆品 2.LED和激光产品 3.医疗器械 4.食品 5.药品

FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。

 

FDA认证申请流程

1.提供产品信息,判定并确定申请路径(可以来电咨询深圳中科为检测机构进行咨询了解);

2.填写 FDA申请表;

3.签署合约并支付代理费用;

4.支付美金到美国FDA;

5.提交注册申请资料给美国FDA审批;

6.注册审批完成,获得批准号码;

7.颁发注册证明书


FDA认证周期

常规为4-6周,如果产品质量不达标,可能日期会有所延长,可加急,加急需另付费用。认证费用要看您产品功能具体服务,欢迎来电或在线咨询。



相关产品:美国FDA , FDA注册 , FDA准备资料 , 医疗器械FDA , 化妆品FDA
所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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