抗抑菌制剂备案检测报告-抗抑菌液检测机构

疫情之后，消字号产品逐步淡出人民的视线，尤其是当年的次氯酸，酒精等产品已经渐行渐远。然而，作为新一代主流的消字号产品，抗抑菌制剂也开始逐渐泛滥于世了。比较盛行的有口腔抑菌喷剂，黏膜抗抑菌液，皮肤抗（抑）菌膏，女性私密抑抗菌液等产品，尤其是在各医院、诊所更是比比皆是。这类产品的监管也自然越来越严格起来。对于抗抑菌制剂的检测备案及卫生安全评价也更严谨了。本文将从抗抑菌制剂检测的重要性、检测报告办理的流程、抗抑菌液检测机构的选择以及检测标准介绍。

一、抗抑菌制剂检测的重要性

抗抑菌制剂是一类具有抑制或杀灭微生物活性的产品，消毒产品卫生安全评价技术要求里明确指出，这类产品只能用于皮肤和黏膜部位，所以有些客户想要将这些产品用于其他生活环境及其他适用范围的，打着擦边的球做些违规的事，蕞好及时收手，近段时间属于严查，还请各企业小心驶得万年船。

二、抗抑菌制剂检测报告办理流程

抗抑菌制剂检测报告的办理流程一般包括以下几个步骤：

1. 申请者提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的产品说明书，企业标准及委托检验单。

2. 样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证除了检测以外还要给实验室同样数量的留样产品。正规的检测机构都要保证“检一备一”的原则。

3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，针对抗抑菌制剂的备案检测，分为理化、微生物、毒理三个实验室完成。

4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。另外更重要的一点，抗抑菌制剂检测报告办理的目的是为了产品备案上市销售，所以检测报告必须加盖CMA资质章才有效。

5. 报告发放与归档：审核通过后，检测机构将检测报告电子版发给企业，以便企业进行全国消毒产品备案网站上进行提交备案，并将相关资料进行归档保存，并分批进行检测报告上传至国家市场监督管理局进行全国公开。

三、抗抑菌液检测机构的选择

在选择抗抑菌液检测机构时，申请者应关注以下几个方面：

1. 资质认证：选择具有省级以上的CMA资质的检测机构，确保检测结果的全威性和可靠性，否则在备案时将不被认可。

2. 技术实力：关注检测机构的技术实力和砖业水平，包括检测设备的先进性、检测方法的科学性和检测人员的砖业素养等，有条件的就去实地考察一下，没条件的就多聊些砖业知识，看下是否足够砖业。

3. 服务质量：了解检测机构的服务质量和服务态度，包括检测流程的便捷性、检测周期的合理性以及售后服务的完善性等，部分检测机构实验数据造假，数据不合理 ，不做实验就出检测数据的。这种蕞好避而远之。

4. 信誉度：选择具有良好信誉度的检测机构，避免遭遇不良机构带来的损失。

四、抗抑菌制剂检测标准。

《消毒技术规范》（2002 年版）

《化妆品安全技术规范》（2015 年版）

GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生标准》（15979的新标准于2024年7月正式开始实施。以后所有关于抗抑菌液，抑抗菌制剂等消字号检测的标准都按2024版的执行。）

GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》

相关企业标准

以上是关于抑抗菌制剂相关产品的检测报告办理及检测机构选择避雷问题汇总，有需要可与作者多沟通。消字号检测备案一对一指导。