化工院货物运输鉴定报告运输危险性鉴定书非限制性货物普货鉴定

我司专业出口一般化工品普货拼箱和危险品拼箱

欧美特价，出口走货可赠200元 超市卡

可做 海运，空运，陆运运输鉴定

实验周期2-3天左右，已样品实验为准。

默认提供电子版，需要正本顺丰到付

个别样品可能会遇追加实验，如遇追加实验，

提供邮件截图和短信截图 实报实销。

本店支持 对公业务 可开发票

炭类产品须知(需要做自发热报告）

气罐类须知（需提做50C热水浴和压缩报告或提供此类报告）

电池类（需提供UN38.3测试报告或蓄电池3项检测）

本公司所填委托信息、样品及资料真实有效，且与实际出运货物相一致。如有不符，所涉及的法律责任及其他后果均由本公司自行承担。

“生产单位”和“委托单位”如实填写，鉴定书一旦出具不予更改。

委托申请单带“*”号的部分均为必填项，委托单位未填写或错填导致该申请无法接收或鉴定结论出错，由此造成的取件时间延长、产生额外费用等均由委托单位承担。

样品送样量为液体20ml，固体30g，过多或过少可能导致无法按时取件。

在试验过程中根据实际需求，我司可能要求追加试验，有可能因此出现鉴定书出具时间延长，费用增加和补送样品的情况。

如委托单位中途取消试验，须付￥600试验费用。

委托中所述的样品若属于生物样本、生物制品类产品、转基因微生物和生物、医学或临床废弃物，须满足如下资料1要求及提供相应资料.

委托中所述的样品若属于气雾剂、小型压力贮器类产品，须满足如下资料2要求及提供相应资料。

委托中所述的样品若属于种子饼类产品（菜籽饼、豆粕、茶粕等），须满足如下资料3要求及提供相应资料。

委托中所述的样品若属于放射性异常且放射性核素比活度超过豁免物质的活度浓度限值的产品，须针对所有出运货物申请现场鉴定。

委托中所述的样品若属于列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物，须在委托中明确告知。

资料1（针对生物样本/生物制品/转基因微生物和生物、医学或临床废弃物）

一、 生物样本

1、满足以下情况之一的，需要客户提供疾病预防控制中心、卫生防疫部门、医院、生产单位或委托及申请单位出具的证明文件（证明文件需加盖公章），其中需明确样品有无感染性、样品的来源、用途，样品的唯一辨识信息【如：采集编号或样品编号】，其中样品的来源、用途、辨识信息需加在报告的名称上作为限定，如：孕妇手术输血用血液 采集编号：960110。

a)通过将血滴在吸附材料上而采集的干血滴；

b)粪便潜血检查样品；

c)为输血或配制血液制品用于输血或移植而采集的血液或血液成分，准备用于移植的任何组织或器官；

2、对于存在病原体的可能性极小的人或动物标本，标本包括但不限于排泄物、分泌物、血液及其成分、组织和组织液拭子以及身体部位等。

1）需要客户提供疾病预防控制中心、卫生防疫部门、医院、生产单位或委托及申请单位出具的证明文件（证明文件需加盖公章），其中需明确样品有无感染性、样品的来源、用途、样品的唯一辨识信息【如：采集编号或样品编号】，包装情况。

2）其中样品的来源、用途、辨识信息需加在报告的名称作为限定，如：孕妇检测胎儿染色体用血清 采集编号：960110。

3）关于包装情况需确认是否满足如下要求并提供加盖公章的说明：

（a）容器由三个部分组成：

一）一个或多个防漏主贮器；

二）一个防漏辅助容器；和

三）一个外容器，在容量、质量和预定用途上具有足够强度，并且至少有一个表面尺寸至少达到100毫米x100毫米；

（b）对于液体，主贮器和辅助容器之间应当放有能吸收全部内装物的足够吸收材料，以便在运输过程中液态物质的任何释出或泄漏不会达到外容器，也不会损害衬垫材料的完整性；

（c）如果多个易碎主贮器置于一个辅助容器中，应当将它们分别包扎或隔开，以防互相接触。 

（d)  如果运输时使用制冷剂冷藏或冷冻样本时，提供的说明中需明确是否满足下列条件：

1、当干冰或液氮用于样本的制冷时，干冰或液氮必须放在中层包装和外包装之间。当制冷剂消融，内部支撑必须保证中层包装仍旧处于原始位置，且外包装必须是防漏的。如果使用干冰作为制冷剂，包装必须设计和制造成运行释放二氧化碳气体以防止累积的压力可能撑破包装。

2、主容器和中层包装必须保证制冷剂在使用时温度的稳定性，如果制冷剂散失，温度和压力是始终保持不变的。

二、 生物制品，包括但不限于疫苗需客户提供国家有关当局颁发的送检样品的生产许可证明文件（例如生产批件、注册证等，请注意非厂家《生产许可证》），提供证明文件说明是否按照要求生产和包装、为Zui后包装或分销之目的运输并且是为了医务专业人员或个人治疗使用的。注：如果非医务专业人员或者个人治疗使用的生物制品，需提供评估报告或者检测报告证明样品无感染性，如无法提供则需要客户确认是否接受按照6.2项分类，并确认样品存在的感染性病原体符合UN2814,UN2900或UN3373中的哪个联合国编号，才可出具报告，否则将无法出具报告。

三、 转基因微生物和生物、医学或临床废弃物需客户提供卫生防疫部门或通过资质认定或获CNAS 17025认可的实验室（或等同资质的实验室）出具的检测报告或证明文件证明无感染性。

资料2（针对气雾剂、小型压力贮器类产品）

一、 空运货物运输条件鉴定书：

1、提供包装容器材质和容量信息；

注：金属材质需满足容量超过1000毫升或其他材质超过500毫升的样品请不要送检，不符合空运气雾剂及小型压力贮器的容积要求。

2、如满足第1点，提供与产品相关的如下材料：

1）50℃内压测试报告；

2）爆破压力测试报告；

3）变形压力测试报告；

4）热水槽测试报告，证明容器进行加热，使容器内压力达到55℃时内装物的平衡压力，此时容器不得出现泄漏、变形或其他损坏的迹象。

二、 海运货物运输条件鉴定书：

1、热水槽测试报告，证明容器进行加热，使容器内压力达到55℃时内装物的平衡压力，此时容器不得出现泄漏、变形或其他损坏的迹象。

三、 公路、铁路货物运输条件鉴定书（仅针对气雾剂产品）：

1、产品容量不大于1000ml，压力不大于1.2MPa，提供产品：

1）产品容量、内压测试报告；

2）提供按GB19521.13-2004或其他等效标准进行的容器的性能测试报告。性能检验项目包括：密封性试验、压力试验、温度试验和跌落试验（玻璃材质除外）；

2、产品容量为1L-25L，压力不大于2.43MPa（表压），充装低压液化气体或溶解气体的金属气瓶，提供容器的性能测试报告。性能检验项目包括：垂直冲击跌落试验、液压试验、气密性试验、堆码试验、耐温试验和水压爆破试验。

资料3（针对种子饼类产品）

1、出货产品的批次号（需要体现在品名上）；

2、出货产品的工艺流程说明（需明确是机械压榨、溶剂萃取或其他方式）；

3、对应批次的含油、含水量检测报告，如有溶剂残留检测报告也请提供。