Zui新发布FDA510K注册Q-sub指南草案
更新时间:2024-06-29 09:04:00 信息编号:28436198 发布者IP:114.88.98.49 浏览:24次![](http://img.11467.com/2024/04-02/4078975745.jpg)
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产品详细介绍
2024年3月15日,FDA510K注册发布了更新的指南草案《医疗器械提交的反馈请求和会议:Q-提交计划》。本指南将取代2023年6月2日发布的《医疗器提交反馈请求和会议:Q-提交计划》和1998年2月19日发布的《100天会议PMA互动程序指南及后续缺陷(供CDRH和行业使用)》。
FDA表示,该草案的发布旨在收集行业内的意见和建议,以进一步完善医疗器械审批流程,提高审批效率。FDA鼓励行业内的相关企业和机构积极参与讨论,提出宝贵的意见和建议,以推动草案的进一步完善。
原文链接:https://www.fda.gov/media/177009/download
●什么是Q-Sub
Q-Sub是FDA的预提交计划(Pre-Sub,以前称为Pre-IDE计划),让医疗设备和体外诊断(IVD)制造商可以与FDA专家讨论监管程序和要求的特定方面。 Pre-Sub通常称为Q-Sub,因为向FDA提交的文件分配有'Q'识别号。
●Q-Sub适用如下
1. 预提交(Pre-Subs):向FDA提交关于医疗设备开发和提交准备的各个方面的正式书面反馈请求,如研究设计或测试协议。例如,开发新型心脏起搏器的开发者提交Pre-Sub,向FDA询问他们的试验设计方案是否可以。
2. 提交问题请求(SIRs):SIR是要求FDA通过书面反馈或会议对建议方法进行反馈,以解决在上市提交的文件,如保留函、CW保留函、IDE信函或IND临床保留函中传达的问题。例如在收到要求提供有关外科手术器械510(k)提交的额外信息的保留信后,制造商提交SIR以澄清和解决FDA强调的问题。
3. 研究风险确定(Study Risk Determinations):请求FDA确定计划中的研究是显著风险(SR)、非显著风险(NSR)还是免于IDE规定。
4. 信息会议(Informational Meeting):提供与FDA分享信息的机会,而不仅仅是反馈,这种信息共享有助于提供正在进行的设备开发的概述(特别是当在未来6-12个月内计划有多个提交时),这将有助于FDA审查小组熟悉与当前可用设备在技术上有显着差异的新设备。
5.PMA 100日会议:PMA第100天会议是根据申请人的书面请求,在收到已提交的原始PMA申请后不迟于100天与申请人会面的会议。
6. 其他Q-提交类型:该计划还包括其他类型的Q-提交,促进特定程序或目的的互动,如突破性设备指定请求或对Safer Technologies Program(STeP)下的设备的反馈。
●以下并不适用于Q-Sub
一种是不在提交范围内的交互,或者可以通过非正式沟通,如电话或邮件就能解决的,例如:
管理问题或提交过程的问题(例如,FDA审查时间线,何时回应缺陷信函);与FDA工作人员(例如,主审查员或监管项目经理(RPM))通过电话会议或电子邮件讨论一般的FDA政策程序或简单的审查澄清问题等等。
另一种是应该通过其他路径而非Q-sub递交的,例如:
申诉会议请求:这些请求向CDRH或CBER提出,涉及对FDA决策或行动提出异议的正式流程,如FDA510K关于申诉流程的指南所述;请求指定(RFD)或预先RFD等等的流程。
● Q-Sub提交流程
Step 1 |
申请者提交内容 |
Step 2 |
FDA提交跟踪 |
Step 3 |
会议信息 |
Step 4 |
FDA审查 |
Step 5 |
FDA反馈和会议 |
Step 6 |
提交后互动 |
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