顺企网
公司黄页
全国
上海
北京
深圳
广州
成都
重庆
杭州
天津
苏州
武汉
郑州
产品供应
机械
五金
电子
电工
安防
仪表
家居
通信
塑料
建材
农业
服务
企业资讯
采购商机
推广服务
搜产品
您当前的位置:
顺企网
»
产品供应
»
中国商务服务网
»
认证服务
»
CE认证
»
手把手教你查询美国FDA不良事件数据库
手机访问
举报维权
手把手教你查询美国FDA不良事件数据库
更新:2024-08-22 17:35
编号:26666610
IP:123.14.254.204
浏览:619次
供应商
北京奥斯曼认证咨询有限公司
商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
第
3
年
主体名称:
北京奥斯曼认证咨询有限公司
组织机构代码:
91110111MA01TLJ209
报价
请来电询价
所在地
北京市朝阳区朝阳路8号朗廷大厦
联系电话
400-8845670
手机
18137803968
微信号
osmanlht
联系人
冷经理
请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
osmanlht
产品详细介绍
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs /cfmaude/search.cfm
所属分类:
中国商务服务网
/
CE认证
本页链接:https://product.11467.com/info/26666610.htm
关于北京奥斯曼认证咨询有限公司
商铺首页
|
更多产品
|
联系方式
|
黄页介绍
主要经营:出口美国FDA认证,美国510K认证,欧盟CE MDR认证,欧盟CE IVDR认证;
北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年,公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核 ...
相关文章
医械生物学评价研究资料的技术审评关注要点
生物学评价研究资料技术审评关注点:1、是否符合相关规定和标准要求?如是否按照GB/T16886.1中...
最新!器审中心发布11项医械技术答疑
【问】器械包/箱类产品如何确定产品的最小销售单元?【答】器械包/箱产品是以整个包/箱作为一个注册或备...
一文了解可吸收性外科缝线的注册单元划分
在现代医疗领域,外科手术中使用的缝线不仅承担着连接和愈合组织的关键作用,它们的设计、材质和性能也直接...
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
今天,重点给大家科普一下什么是ISO13485医疗器械质量管理体系认证。在说到ISO13485认证之...
医用球囊成型材料和技术
心脑血管疾病的发病率不断攀升,球囊导管作为治疗心脑血管疾病的重要医疗器械,得到了广泛的应用和迅速的发...
我们的其他产品
一次性使用侧孔钝针临床不良事件原因分析
一文读懂医疗器械分类界定
医疗器械分类界定申请流程
有源医疗器械注册产品设计开发常见问题
有源医疗器械注册质量管理体系核查之质量控制常见问题
血糖仪产品注册技术要点及临床研究评价概述
医疗器械注册的重要性与流程详解
一次性使用静脉留置针注册审查指导原则
创新医疗器械等离子体治疗仪注册技术审评要点
一文了解降解周期较长可吸收合成高分子材料医疗器械降解观察终点
相关产品分类
管理体系认证
电子行业认证
化工行业认证
机械行业认证
医药行业认证
其他认证服务
CE认证
3C认证
FCC认证
RoHS
附近产地
顺企网
|
公司
|
黄页
|
产品
|
采购
|
资讯
|
免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们
法律声明
联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案:
粤B2-20160116
/
粤ICP备12079258号
/ 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112