经营医疗器械店办理23类医疗器械资质的要求
办理医疗器械23类的许可办理要求:要有场地跟人员
医疗器械主要分为123类,1类登记2类备案3类许可
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
需要在哪个部门办理
办理部门:国家食品药品监督管理总局
代理机构:成都财惠天下企业管理有限公司
(微信同步)
相关产品:经营器械 , 23类 , 医疗器械资质
所属分类:
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