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福建福州厦门宁德莆田漳州泉州ISO13485认证标准，收费标准，申请办理条件及公司机构

福建福州厦门宁德莆田漳州泉州ISO13485认证标准怎么申请，流程步骤怎么申请，收费标准费用价格大约多少钱？申请办理条件需要什么，需要哪些材料？周期多久？需要多长时间？有效期多久？监督审核费用大约多少钱？

一、什么是ISO13485标准？

　　ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

　　ISO13485：2016标准重点内容 ：

①　> 本标准以法规要求为主线，强化了企业满足法规要求的主体责任；

②　> 本标准强调基于风险的方法管理过程，强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程；

③　> 本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求；

④　> 本标准在ISO9001的基础上，更加强调形成文件的要求和记录的要求

　　适用企业类型

①　ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商

②　ISO13485认证所适用的相关产品范围：

③　ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域

二、福建福州厦门宁德莆田漳州泉州ISO13485认证标准收费大约多少钱？

人数在65人以下，认证费用在12000左右，差旅费用实报实销。

三、ISO13485认证申请的条件：

　　申请人应具有明确的法律地位；

　　申请人应具备相应的许可资质：

　　  对于生产型企业，I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证； 

　　  对于经营企业，经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证；经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证； 

　　  对于仅出口的企业，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证； 

　　> 申请人已经按照标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）；

　　> 认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）。