手术室检测，洁净度验证

        山东中安生物安全检测有限公司是经过国家认可的第三方检测机构，取得CMA证书，可出具的第三方检测报告，具有法律效力。

        CMA，“中国计量认证” ，英文“China Metrology Accreditation”的缩写。根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”因此，所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证，即CMA认证。只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。所以，找检测机构一定要找具有CMA资质的机构

洁净厂房检测作业指导书

一、根据GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50243-2002 《通风与空调工程施工质量验收规范》、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》制定本作业指导书
二、本作业指导书根据授权检测项目确定作业范围
三、1、检测前（时），告知被检企业打开洁净厂房风机，进行30分钟以 上 的通风自净
2、检测时，更换洁净服，对自身和检测设备进行足够的风淋洁净
3、测量洁净厂房的长度、宽度和高度，计算出厂房面积，并按照国家标准要求计算洁净度测量点数
四、 洁净度的检测（尘埃粒子计数器）
1、检测人员控制于2人之内，处于测点下风向并远离测点，测量时保持静止
2、 采样点应均匀分布洁净室（区）整个面积内，并位于工作区高度，若工作区有不同高度，可以有1个以上测量面
3、ISO6级及以下级别洁净厂房，Zui小采样量为2L，每个测量点Zui少有3次问鼎的相近数值，取平均值作为该测量点的平均值
4、测单向流时，采样头对准气流；测非单向流时，采样头一律向上
5、按照GB 50243-2002 《通风与空调工程施工质量验收规范》规定的规则对数据进行处理，并对被检洁净厂房的洁净度等级进行判定
五、温湿度的检测
1、无恒温恒湿要求的，温湿度测量点为房间中间一点，在温湿度读数稳定后记录测量数据
2、有恒温恒湿要求的，若被检洁净厂房面积≤50㎡，温湿度测量点为5个，每增加20~50㎡，增加3~5个测量点，测量点一般距外墙面大于0.5m，距地0.8m的同一高度。按照GB 50591-2010的规则对测量数据进行整理，判定是否符合要求
六、噪声的检测
1、面积在15㎡以内的洁净室，可只测量房间中心一点，15㎡以上的除中心一点外，应再测量对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角的噪声
2、测点距地面1.1m，且附近1m内不应有反射物。
七、照度的测量
1、室内照度应在室温趋于稳定后进行，且荧光灯应有100h以上的使用期，检测前点燃15min以上，白炽灯已有10h以上使用期，检测前应点燃5min以上
2、测点距地面高0.8m，按（1~2）m间距布点，30㎡以内的，测点距墙面0.5m，超过30㎡的，测点离墙1m