制药纯化水设备 0.7(Mpa)
更新时间:2023-08-11 14:48:03 信息编号:2915951 发布者IP:113.110.214.67 浏览:149次- 供应商
- 山东潍坊精鹰医疗器械有限公司 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:山东潍坊精鹰医疗器械有限公司组织机构代码:913707051654465612
- 报价
- 请来电询价
- 型号
- HQ-500
- 操作压力
- 0.7(Mpa)
- 所在地
- 山东省潍坊市奎文区文化南路3399号院内6号
- 联系电话
- 0536-2286288
- 手机号
- 17353605753
- 微信号
- sdjingying001
- 销售经理
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产品详细介绍
1)饮用水(potable-water):通常为自来水公司供应的自来水 或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准gb5749-2006《生活饮用水卫生标准》。按2010中国药典规定,饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。
2)纯化水(purified water):为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制,采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。
3)注射用水(water for injection):是以纯化水作为原水,经特殊设计的蒸馏器蒸馏,冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。
4)灭菌注射用水(sterile water for injection):为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
1)饮用水:应符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(gb5749-2006),该标准已在2007年开始执行。
2)纯化水:应符合《2000中国药典》所收载的纯化水标准。
在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小,来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5mω.cm/25℃,对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1mω.cm/25℃。
3)注射用水:应符合2000中国药典所收载的注射用水标准 。
工艺用水的分类、用途及水质要求,中欧、美现行水质标准参见附表1、2、3。
制药用纯化水根据水源的具体条件和用水的具体要求,可选用双级反渗透工艺、单级反渗透结合电去离子系统(edi)工艺、单级反渗透结合混床等工艺,使系统的技术性、操作性、经济性完美统一。
· 制药用纯化水处理设备
采用的单元器材均为国际大公司生产,产品水水质符合《中华人民共和国药典》要求。
· 设备单体和管道设备符合gmp的要求。
· 设备的后端处理设备,如紫外线杀菌器、终端过滤器、终端水箱、管路等均采用316l材料。
· 设备采用plc控制,全自动运行和全自动处理程序(如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序),配备臭氧水管路消毒系统。
本产品的加工定制是是,型号是HQ-500,操作压力是0.7(Mpa),水电阻率是10,出水量是500L/H,外形尺寸是1400x800x1800(cm),电压是380(V),功率是6000(w),电导率是0.1,脱盐率是99.5(%),单机出力是500(/h),品牌是华谯
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