因成分问题而召回或进口产品时，避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品，只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分，它就会提醒制造商。通过这种方式，制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方，从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险，并帮助零售商识别有风险的制造商
| 产品名称 | 染发剂FDA认证自愿注册计划（VCRP） |
|---|---|
| 公司名称 | 深圳市中检联标技术服务有限公司 |
| 价格 | .00/个 |
| 规格参数 | |
| 公司地址 | 深圳市龙华民治街道新牛社区民治大道牛栏前大厦A1506 |
| 联系电话 | 4008080621 15307552806 |
化妆品FDA流程：
1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。
2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价。
3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。
4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。
5、测试完成后提供FDA认证报告。
化妆品FDA管理
美国市场上的化妆品也由美国食品药品监督管理局管理食品的分支机构食品安全和应用营养中心负责监管。一般来说，化妆品并不需要美国食品药品监督管理局的上市审批，除非它们需要在标签上作出“结构或功能声明”以成为药用化妆品。但是在化妆品被允许于美国市场销售时，其中的所有着色剂都需通过美国食品药品监督管理局的特别批准。美国食品药品监督管理局也负责对化妆品的标签进行管理，而没有被强制要求进行安全性检测的化妆品须在其标签上注明可能带来的副作用。
化妆品FDA认证检测
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。