口罩/隔离衣/防护服/护目镜FDA认证注册申请流程和周期

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新冠肺炎全球爆发以来，口罩、隔离衣，隔离面罩，隔离眼罩、护目镜等医疗物资几乎成了全人类的必需品。到目前为止，国内疫情稳定，口罩等产能也稳步提升，正是“中国制造”出口的好机会。

商务部已明确表示：“中国从未发布过有关口罩及其生产原材料出口的禁令，企业可以按照市场化原则开展相关贸易”，面对全球疫情严峻态势，只要资质 齐备，海关是没有理由限制出口的，近日美国贸易代表办公室网站更新，对27家美国企业总计100多项进口中国的医疗相关产品，进行了关税豁免。

那么关于口罩、防护服、额温枪等产品出口美国，有什么要求呢？

根据美国FDA要求，出口美国的口罩、防护服、额温枪等防疫物资必须进行FDA认证。

一种是普通的防护口组，可以按照是FDA医疗I 类进行认证，流程大致为：

② 填写申请表格，信息确认；

②获取PIN码，交付年费；

③下发注册号；

④产品出口。

另外一种是医用口罩，医用口罩在FDA属于非510(K)豁免的产品，不仅需要进行工厂注册和产品列名，还要编写FDA510(K)文件，提交FDA 审核，审核通过后才可进入美国市场。
1）公司配合提供产品材料，由我司进行分类和确认;  
2）我司提供编制FDA510K技术文件所需的根本产品信息和文件。贵公司依据清单准备检测资料和相关产品;  
3）FDA510K申请报告由我司准备;  
4）公司支付FDA510K审核费用，我司向FDA提交注册申请;  
5）审核时间由FDA控制，其他组织无权控制。有些项目有很长的FDA检查程序;  
6）510K申请取得批准后，公司将取得FDA发的FDA510K市场托付前通知（PMN Letter）;  
7）公司支付FDA制造商的年度认证费后，公司停止企业注册和产品上市;  
8）产品顺利出口到美国。