晴朗净化 车间净化 沂水净化车间

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药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，沂水净化车间，B，C，D

A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，净化车间报价，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，净化车间装修，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。

   1、从洁净工程公司的资质：    净化工程最基本的是国家空气净化工程的资质，分为二级，三级两个等级，其次就是机电设备安装工程专业承包资质，安全生产许可证，建筑装饰装修工程设计与施工资质。资质不是国家强行标准，不过有个资质也代表在这个行业混了的，可以作为参考之一。

    2、从洁净室工程方案的好坏来选择：    方案的好坏直接决定整个净化车间的质量，洁净工程公司制作的方案里面包括洁净室项目的基本参数，平面布局图，各个区域的设计图和实现控制洁净室污染的手段，需要的设备，材料等等，所以洁净室方案的专业性决定了洁净室工程的重要成份。

    无尘净化车间工程高标准的等级要求，车间净化，只要大家能够细心的做好每一步，也就没什么问题了。无尘净化车间其应掌握的内容，粒子或菌类危害程度。无尘室内的产品所要求的洁净度。无尘室尘源及其控制。工艺操作对洁净度的影响。洁净度、测定仪器、测定方法和评价方法的知识。净化设备和系统的使用规程，故障排除方法。本无尘室的构造和性能。安全措施，卫生措施。对无尘室工作人员进行训练的内容一般包括如下几个方面。按规定的方法练习脱去个人服装并保管起来。按规定的方法练习穿洁净工作服，按规定的方法练习洗手、烘干，使用无尘室专用纸巾。做不拖足行走的练习，做带进无尘室器材的清洁净化练习。练习使用无尘室的消防器材。