九江医疗器械网络销售备案办理

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《江西钰诚》

标准：

1．备案材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照材料顺序装订成册并附有目录；

2．凡备案材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章；

3．《医疗器械网络销售信息表》应有法定代表人或负责人本人签字并加盖企业公章。

岗位责任人：区食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理人员。

岗位职责及权限：

按照标准查验备案材料，核对《医疗器械网络销售信息表》填写内容是否完整、无误，核对复印件与原件是否一致；对材料齐全、符合审查要求的，应及时接收；对材料不齐或者不符合审查要求的，应当场一次告知申请人补正有关材料；当场不能补正的，告知申请人补齐有关材料后重新备案。