AFP-甲胎蛋白定量检测试剂盒

产品详情

肿瘤标志物甲胎蛋白定量检测试剂盒（流式荧光发光法）-透景生命

基本信息

注册证号：国械注准20163400543

临床应用：血清中甲胎蛋白含量的测定可用于原发性肝癌和胚胎细胞肿瘤的辅助诊断及治疗和病程的检测

适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM

样本要求：血清 

检测指标：AFP（甲胎蛋白）

参考范围：0~ 20ng /ml

组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。


产品优势 

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• 全自动，高通量的检测平台，完全免除手动操作，误差更低；

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• 速度快，指标全，38分钟首出结果，360T/h，18项指标，既可检测单项肿标，又可多指标联检，更适用于临床；

• 样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；

• 灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；

• 成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。

临床意义
针对原发性肝癌和生殖细胞肿瘤的血清标志物；
0~90%的人可以出现AFP浓度升高，但也有18%病人可无升高值得注意。常以＞400 ng/ml，持续4周为诊断肝癌的医学决定水平；
AFP含量上升提示病情恶化，其动态变化是显示治疗效果的一项敏感指标；
病毒性肝炎、肝硬化患者AFP有不同程度的升高。但绝大部分其水平＜400 ng/ml。大部分低度升高的患者，随着受损肝细胞的*，AFP逐渐恢复正常；
部分肝硬化病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象；同时发现约20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超过10；
生殖细胞肿瘤中升高（常见 β-HCG升高）包括：卵黄囊瘤、胚胎的卵巢癌、睾丸癌；
肝样腺癌（HAC）中升高（联合HepPar1和EpCAM抗体）更 常见的 HAC位置：胃（63％）， 卵巢（10％），肺（5％），胆（4％），胰腺（4％），子宫（4％）。

影响因素
婴儿、孕妇血液中AFP会升高，胎儿血清中AFP浓度于12至14周间达到更 高，而母体血清中浓度则于28至32周间达到更高。孕期母体血清AFP由非妊娠期0.20 ng/mL升高到250 ng/mL（32 周）。
甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。


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