药品临床试验

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临床试验 我们工作涵盖所有试验内容
               1) 设计临床方案；
               2) 收集该药已有的文献等资料；
               3) 制作研究者手册；
               4) 确定主要研究者；
               5) 与选定的研究单位签订合作协议；
               6) 试验文件准备；
               7) 取得所有参加医院的伦理委员会批件；
               8) 试验药品准备；
               9) 召开研究者会议及培训；
              10) 临床监查；
              11) 数据录入；
              12) 统计及报告；
              13) 临床试验总结报告；
              14) 试验资料收集及提交。