深圳销售检测试剂6840要办理什么医疗器械资质?

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医疗器械经营企业代理销售新 冠病毒抗原检测试剂盒,须取得以下资质:1、《营业执照》经营范围须包括:第三类医疗器械经营。2、《医疗器械经营许可证》经营范围须包括:2002年分类目6840包含体外诊断试剂。

办理三类医疗器械经营许可证需要的基本条件（体外诊断试剂）：-----------------这是需要低温冷藏的，如果是常温储藏的体外诊断试剂的话，按照正常要求办理即可哦！

1、地址，办公地址必须大于60平，仓库地址必须大于100平，还需要有冷库，冷库的地址需要40立方以上，如果没有我们可以帮忙建造。

2、办理的时候需要准备3个人员，这3个人必须是相关的人员，实在没有计算机的也算。

3、需要产品经营证书，就是指进货厂家提供的类似于合格证一样的东西。

其他相关零售资质，因不涉及零售xinguanbingdu抗原检测试剂盒，按经营范围和要求办理即可，如药店销售药品等则需要办理“”《药品经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》、《食品经营许可证》等。

以上就是太平洋投资小编为大家整理的关于，怎么办理三类医疗器械经营许可证_体外诊断试剂不需要低温冷藏和许冷藏产品的要求了，希望可以帮到各位！