医疗器械注册证号的一些知识

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已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。备案资料符合形式要求的，食品药品监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案资料存档。重新注册时原注册证丢失，可以根据具体情况向有关部门申请补证和重新注册同时进行，如果不符合同时进行的条件，无论旧证是否过期，都按照证书补办要求办理。