子囊霉素Ascomycin 科研原料

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子囊霉素Ascomycin  科研原料  

分子式： C43H69NO12

分子量： 792.01

CAS： 11011-38-4

子囊霉素(ascomycin，immunomycin,FK-520)为二十三碳的大环内酯类化合物，是免疫抑制剂他

克莫司(tacrolimus，FK-506)的乙基类似物，1962年日本藤泽制药公司(Fujisawa)从含有吸水链霉

菌(Streptomyces hygroscopicusNo.KK317)的土壤中分离得到”。其化学名为17a-乙基-1β,14a-二

羟基-12B[2-(4a-羟基-3β-甲氧基-16-1-(E)-甲基乙烯基)]-23a,25β-二甲氧基-13a,19,21a,27β-四甲基-11,

28-二氧杂-4-氮杂三环[22,3,1,0]二十八碳-18-2,3,10,16-四酮，一水合物。相对分子质量为822.5，分

子式C44H69NO12·H2O。

子囊霉素Ascomycin  科研原料  

易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、yimi、苯，可溶于叔丁基甲醚，微溶于水、环己烷、正己烷，不溶于庚烷。

Ascomycin，又称为Tacroliums，是一种天然产物，属于宏观萜类化合物。

它的化学名为-23-[(E)-1,3-dimethyl-1-butene] -13-[(2R, 3R)-3-hydroxy-2-([E, 2-methyl-1-oxobutoxy]) -8-methyl-6-oxo-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl] -tetracyclo [23.3.1.0^4,7^.0^16,19^] tricosa-1,3,5(9)-triene-2,4-dione。

Ascomycin最初是从Streptomyces hygroscopicus细菌中分离出来的。

它与Cyclosporin A具有结构上的相似性，属于免疫抑制剂。

Ascomycin通过抑制T细胞的活性来发挥免疫抑制作用。

它与免疫细胞内的免疫相关蛋白FKBP-12结合，从而抑制免疫细胞产生和释放干扰素和白介素等细胞因子，从而减少免疫系统的应答。

Ascomycin在临床上主要用于免疫抑制，特别是用于器官移植患者的免疫抗拒反应的预防和治疗。

它通常作为免疫抑制剂的组分与其他药物进行联合应用，以减少器官移植排斥。

此外，Ascomycin也被研究用于治疗一些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和克罗恩病等。