准备资料： 准备完整的申请资料，包括产品说明、技术规格、质量控制程序、临床试验数据等。
申请递交： 将准备好的申请资料递交给DIGEMID，申请材料可能需要以特定的格式和语言提交。
文件审查： DIGEMID会对提交的申请资料进行审查，确保其完整性和符合要求。如果发现缺失或不符合要求的地方，可能会要求申请人补充或修改资料。
技术评估： 在通过文件审查后，DIGEMID可能会对产品的技术性能进行评估，以确保其符合秘鲁的医疗器械法规和标准。
现场审核： DIGEMID可能会安排现场审核，以验证申请人提供的信息和资料的真实性和准确性。现场审核可能包括对生产设施、质量管理体系等方面的检查。
审批和颁证： 完成审查、评估和审核后，如果符合要求，DIGEMID将颁发医疗器械许可证，允许产品在秘鲁市场上销售和使用。
定期续证： 获得许可证后，可能需要定期续费，并根据DIGEMID的要求更新相关资料，以确保产品持续符合法规和标准。