电凝手术钳在欧盟注册对储存与运输的规定

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作为一个语言模型，我无法提供实时的法律法规信息。然而，一般来说，医疗器械在欧盟市场上销售必须符合欧盟的相关法规和指令，其中包括医疗器械指令（Medical Devices Directive）或者医疗器械法规（Medical Devices Regulation，MDR）。

对于医疗器械的储存与运输，通常要求制造商遵守一系列规定，以产品在储存和运输过程中不会受到污染、损坏或者失效。这些规定可能涉及包装、运输温度、湿度、灭菌等方面的要求。

如果是制造商或者负责市场准入的相关人员，建议查阅欧盟关于医疗器械的法规和指令，以的产品符合相关要求。可以咨询的法律顾问或者医疗器械法规专家以获取更详细的指导。