长期新办贵州开阳县医疗器械经营许可第二三类流程代办

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长期新办贵州开阳县医疗器械经营许可第二三类流程代办

 与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌医疗 器械、主要与骨接触的植入性无菌医疗器械、主要与组织和组织 液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁 处理、组装、初包装、封 口的生产区域和不经清洁处理的零部件 的加工生产区域应当不低于 100 ，000 级洁净度级别。