医疗器械广告备案所需材料及要求

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医疗器械广告备案所需材料及要求

医疗器械广告备案所需材料及要求

尊敬的客户：

您好！感谢您对申与城（上海）企业有限公司的关注和支持。作为一家专业从事医疗器械研发和生产的企业，我们始终致力于为广大患者提供高品质、安全可靠的医疗器械产品。本文将为您详细介绍医疗器械广告备案所需材料及要求，帮助您更好地了解我们的产品并做出明智的购买决策。

1. 申请材料准备

• 申请表格：填写医疗器械广告备案申请表格，确保填写信息准确齐全。

• 产品信息：提交包括产品名称、型号、规格、适用范围等详细信息。

• 产品广告内容：提供包括文字、图片、视频等在内的广告内容，确保内容真实准确。

• 广告审查费用：按照相关规定，缴纳广告审查费用。

2. 材料要求

1. 信息真实准确：提交的产品信息及广告内容必须真实准确，不得夸大产品功效。

2. 规范文案设计：广告文案应规范、简明，无虚假宣传和误导消费者的内容。

3. 图片视频清晰：广告中所包含的图片、视频等素材应清晰，有助于消费者了解产品特点。

4. 严禁违禁词语：广告内容中不得出现违禁词语，如疗效、无效、治愈等。

3. 忽略细节可能引发的问题

4. 购买我们产品的理由

• 丰富的产品线：我们拥有多个系列的医疗器械产品，满足不同医疗需求。

• 高品质的产品：我们严格控制产品质量，确保产品的安全可靠性。

• 专业的研发团队：我们拥有一支由经验丰富的专业人员组成的研发团队，不断推出创新产品。

• 完善的售后服务：我们提供全面的售后服务，确保客户在购买和使用过程中的满意度。

通过本文的介绍，您已经了解了医疗器械广告备案所需材料及要求，以及购买我们产品的理由。我们真诚期待与您的合作，为您提供优质的医疗器械产品。如有任何需要，请随时与我们联系。谢谢！