肯尼亚KMPDB注册证是否需要提供进口许可证明？

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根据我所了解的信息，通常情况下，肯尼亚KMPDB注册证申请不需要提供进口许可证明。肯尼亚KMPDB主要负责管理和监督医疗从业者和医疗器械在肯尼亚境内的注册和使用，他们主要关注的是医疗器械产品的质量、安全性和合规性，而不是产品的进口渠道和许可证明。

然而，如果您计划将医疗器械产品进口到肯尼亚，可能需要向肯尼亚海关或其他相关部门申请进口许可证或许可证明。这些许可证通常由肯尼亚政府的相关部门或机构颁发，用于监管和控制进口商品的流入和质量。

因此，虽然肯尼亚KMPDB注册证申请本身不需要提供进口许可证明，但如果您计划将产品进口到肯尼亚，您可能需要与肯尼亚海关或其他相关部门联系，了解相关的进口许可证要求，并确保您的进口程序合规。