监管部门根据医疗器械质量安全风险防控需要，可以对为医疗器械经营活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。
医疗器械的研制、生产、经营以及使用环节，哪个环节出现了问题，都适用于延伸检查。如果本单位经营活动的合作企业出现了问题，本单位也可能被纳入延伸检查的范畴。