微生物、人体组织、血液及其制品和生物制品等特殊物品出入境海关申报

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微生物、人体组织、血液及其制品和生物制品等特殊物品出入境海关申报

特殊物品通常包含微生物、人体组织、血液及其制品和生物制品等特殊物品。

具体概念：

微生物是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂。

人体组织是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等。

人类遗传资源是指含有人体基因组，基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸构建体等遗传材料及相关的信息资料。

生物制品是指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原—抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂。

血液是指人类的全血、血浆成分和特殊血液成分。

血液制品是指各种人类血浆蛋白制品。

如何办理特殊物品进出境审批？

申请条件

1.法律法规规定须获得相关部门批准文件的，应当获得相应批准文件。

2.申请人应具备与出入境特殊物品相适应的生物安全控制能力。

3.出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品，其申请人不得为自然人。

申办途径

入境/出境特殊物品的货主或者其代理人应当在特殊物品交运前向目的地/其所在地直属海关申请特殊物品审批，提交材料。

个人携带、邮递特殊物品出入境情形需按正常流程申请卫生检疫审批手续。

检疫查验

入境特殊物品到达口岸后，凭《特殊物品审批单》及其他材料向入境口岸海关申报；出境特殊物品的货主或者其代理人应当在出境前凭《特殊物品审批单》及其他材料向其所在地海关申报。

后续监管

高风险特殊物品海关对其实施后续监管。其使用单位应当在特殊物品入境后30天内，到目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。

安全管理制度

为防控生物安全风险，出入境特殊物品的使用、经营单位应当建立特殊物品生物安全管理制度，具备相应登记的生物安全控制能力，严格按照特殊物品审批的用途经营、使用特殊物品。

出入境特殊物品单位应当建立特殊物品使用、销售记录。记录应当真实，保存期限不得少于2年。

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