1. 伦理审查委员会（IRB）的批准： 在进行任何临床试验之前，医疗器械研究计划必须经过伦理审查委员会的审批。该委员会负责确保试验计划符合伦理和法规要求。
2. 安全监测计划： 在试验启动前，研究者必须制定详细的安全监测计划。这个计划通常包括定义不良事件（Adverse Events，AEs）和不良反应（Adverse Reactions，ARs）的标准、报告机制、安全评估方法等。
3. 不良事件的报告和记录： 临床试验期间，研究人员必须记录所有出现的不良事件，并在规定的时间内向相关当局报告。不良事件的定义可能包括与医疗器械使用相关的任何不良的医学事件。
4. 严重不良事件的报告： 对于严重不良事件（Serious Adverse Events，SAEs），研究者必须立即向伦理审查委员会和KFDA报告。SAEs可能是与医疗器械直接相关的事件，也可能是由于其他因素引起的，但与试验无关。
5. 定期安全报告： 研究者还需要定期向KFDA提交安全报告，其中包括试验期间的不良事件和安全数据的总结。
6. 数据监测委员会（DSMB）： 对于一些复杂的试验，可能设立独立的数据监测委员会，负责定期审查试验的进展和安全性数据。这有助于确保试验的安全性和科学性。
7. 医疗器械注册： 在试验结束后，如果结果支持，研究者可以向KFDA提交医疗器械注册申请。注册是医疗器械上市的先决条件，KFDA会仔细审查试验数据，包括安全性数据。
