产品名称 | 扬州二类三类医疗器械许可证有效期是多少 印度尼西亚医疗器械BPOM注册 |
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公司名称 | 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司 |
价格 | 6999.00/件 |
规格参数 | |
公司地址 | 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612 |
联系电话 | 0755-84039032 13652387286 |
截至我所知截至2022年1月,中国的医疗器械许可证分为一类、二类和三类。具体的有效期限制通常如下:
一类医疗器械许可证:一类医疗器械通常是低风险的产品,其许可证的有效期通常为5年。
二类医疗器械注册证:二类医疗器械通常是中风险的产品,其注册证的有效期通常为4年。
三类医疗器械注册证:三类医疗器械通常是高风险的产品,其注册证的有效期通常为3年。
请注意,以上的有效期仅供参考,具体的有效期限制可能因产品类型、规格、技术复杂度等因素而有所不同。此外,中国的法律法规可能会发生变化,因此建议您在申请医疗器械许可证之前,与中国国家药品监督管理局(NMPA)或相关资质认证机构进行联系,以获取最新的信息和指导。