裸鼠体内接种试验 软琼脂克隆形成试验 VERO细胞成瘤性检测

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CRISPR-Pro基因敲除/敲入小鼠-飞凡检测

CRISPR-Pro技术原理-飞凡检测

Cas9/gRNA复合物在靶位点进行切割，产生双链断裂（DSB：Double-strand break），迫使细胞进行紧急修复。通常条件下，细胞偏向于使用非同源末端连接（NHEJ：nonhomologous DNA end joining）的方式对断裂的双链进行修复，进而造成靶位点基因的插入/缺失突变。CRISPR-Pro技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径，大大提高同源重组效率，使得DNA大片段敲入（KI）及条件性敲除（cKO）得以实现。

CRISPR-Pro技术优势-飞凡检测

1）周期短，效率高；

2）高嵌合率，生殖遗传稳定；

3）可实现DNA大片段敲入（长达15Kb）；

4）可实现条件性敲除（长达4kb）；

5）可实现大片段敲除（长达500kb）。