牙科角度尺MDR CE认证需要临床试验吗？

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根据欧洲医疗器械监管机构（MDR）的要求，牙科角度尺的CE认证可能需要进行临床评价，但并非所有情况都要求进行临床试验。根据MDR的分类规则和风险评估，对于低风险的医疗器械，可能不需要进行临床试验，而是可以依靠现有的临床数据和文献支持进行评估。

然而，对于高风险的牙科角度尺或没有足够的临床数据支持的情况，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。临床试验需要符合MDR的临床评价要求，并按照适当的方法进行设计、执行和监控。临床试验的目的是收集关于产品在患者身上使用时的性能和效果的数据。

因此，是否需要进行临床试验取决于牙科角度尺的风险分类、类似产品的临床数据可用性以及MDR的要求。