| 产品名称 | 奥扎格雷(Ozagrel) CAS: 82571-53-7原料供应发货直销南京工厂发货 |
|---|---|
| 公司名称 | 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司 |
| 价格 | .00/件 |
| 规格参数 | 品牌:CRS 型号:CMO 产地:国产 |
| 公司地址 | 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（注册地址） |
| 联系电话 | 0571-87428035 15360676961 |
| 中文名 | 奥扎格雷 |
| 英文名 | Ozagrel |
| 别名 | 扎格雷 奥扎格雷 奥扎雷格 奥扎格雷价格 奥扎格雷对照品 奥扎格雷 82571-53-7 (E)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸钠 OZAGREL (SODIUM) 奥扎格雷(钠) |
| 英文别名 | Xanbon Ozagrel 82571-53-7 Ozagrel API Ozagrel(OKY-046) (E)-4-(1-Imidazoylmethyl)cinnamic acid (E)-4-(Imidazol-1-ylmethyl)cinnamic Acid (E)-3-[p-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid (2E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid (E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]propenoic acid 3-[4-(1H-IMIDAZOL-1-YLMETHYL)PHENYL]-2E-PROPENOIC ACID (E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic Acid (2E)-3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid (2E)-3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid 2-Propenoic acid, 3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-, (2E)- 2-propenoic acid, 3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-, (2E)- |
| CAS | 82571-53-7 |
| EINECS | 919-112-4 |
| 化学式 | C13H12N2O2 |
| 分子量 | 228.25 |
| InChI | InChI=1/C13H12N2O2/c16-13(17)6-5-11-1-3-12(4-2-11)9-15-8-7-14-10-15/h1-8,10H,9H2,(H,16,17)/b6-5+ |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 223-224° |
| 沸点 | 468.0±25.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 236.8°C |
| 蒸汽压 | 1.47E-09mmHg at 25°C |
| 溶解度 | Soluble in DMSO (10 mg/ml), DMF (5 mg/ml), 1:1 DMSO:PBS(pH 7.2) (~1 mg/ml), and ethano |
| 折射率 | 1.593 |
| 酸度系数 | 4.43±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 物化性质 | 从乙醇-**得棱状结晶，熔点223~224℃。盐酸奥扎格雷(Ozagrel Hydrochloride)：C13H12N2O2?HCl。[78712-43-3]。从乙醇-**结晶，熔点214~217℃。奥扎格雷钠(Ozadrel Sodium)：C13 H11N2NaO2。白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸苦。易溶于水，溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮或**。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1940，1580，1150，1300静脉注射；3800．3600．5900，5700 口服；2450，2100，2300，2250皮下注射。 |
| 产品用途 | A potent and selective thromboxane A2 inhibitor. |
| 体内研究 | 在豚鼠中，Ozagrel防止支气管肺泡灌洗液中油酸(OA)诱导的血栓烷A(2)的生成和随后总蛋白质浓度，巨噬细胞与中性粒细胞数量的增加，并且增加整个肺中单核细胞趋化蛋白-1和白介素-8 mRNA的表达。在大鼠体内，大脑中动脉局部缺血-再灌注后，Ozagrel (3 mg/kg)减少皮质梗死的面积和体积。在微血栓大鼠模型中，Ozagrel也对神经功能缺损具有抑制作用。在有意识的大脑局部缺血-再灌注小鼠模型中， Ozagrel改善减少的自发运动活性和运动协调的障碍。在有意识的脑缺血-再灌注SHR模型中，Ozagrel抑制阻塞-再灌注诱导的脑组织密度的减少，并且猫体内大脑中动脉闭塞-再灌注后，恢复缺血后减少的皮质PO(2)。在有意识的脑缺血-再灌注小鼠模型中，Ozagrel也会增加大脑局部缺血-再灌注后脑组织中的6-keto-PGF(1alpha)，一种前列腺素I(2) (PGI(2))的代谢物的水平，并且PGI(2)给药改善降低的自发运动活性。在豚鼠体内，油酸注射30分钟之前，Ozagrel静脉内给药防止Pao(2)的减少和肺血管高渗透性。在豚鼠支气管肺泡灌洗液中，Ozagrel也会防止乳酸脱氢酶(一种肺细胞损伤的量度)活性，TXB(2)和其对6-keto前列腺素F(1alpha) 重量比率的增加。 |