医用呼吸器俄罗斯医疗器械注册

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在病毒大流行的背景下，对呼吸器的需求已经变得尽可能的高。然而这并不取消强制认证的规定。对于带有过滤灰尘、烟雾的阀门的保护性呼吸器--根据技术条例TR CU 019/2011登记EAC合格证书。

对于医用呼吸器--在Roszdravnadzor进行医疗器械注册证书（RU）。以前，获得呼吸防护设备的医疗器械注册证RU的过程可能需要长达一年的时间。但在紧张的条件下，有人建议将获得注册文件的时间缩短到15天。

2020年3月18日的第299号政府法令中描述了新的规则，呼吸器的简易医疗器械注册计划如下：

-5天内向Roszdravnadzor委员会检查注册档案，列出更正和错误清单

-5天内纠正上述缺陷，并将干净的版本发送给该委员会

-在收到呼吸器的临时RU后，150天内进行产品测试

选择荣仪达办理呼吸器医疗注册认证的5个理由：

1、我们提供官方认证和相当多的医疗设备注册经验

2、我们提供广泛的医疗器械注册服务，包括获得呼吸器ffp3的注册证书

3、我们提供快速和可靠的文件交付，在莫斯科和莫斯科地区通过快递，在俄罗斯-通过快递

4、我们与增值税合作，所以有可能在附加价格的金额上挤压税基

5、我们提供折扣（IE，以订购一套服务）

我们不追求*低价格，因为我们注重与客户的长期关系。具体请致电或在网站上留下申请。