句容肉类废水处理设备 一体化污水处理设备 工程案例

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聚醚要以环氧乙烷环氧丙烷和环氧树脂乙烷等作为原材料，在催化剂作用下开环增益均聚或共聚物制取的线形高聚物，在纺织品印染厂航天工程等行业有比较广泛应用近些年，随聚醚工业生产迅速发展，聚醚污水排放量也越来越大聚醚污水属于典型的难溶解化工废水，因为含有较多的原材料物质和一些化工中间体，致使展现成份繁杂有机化合物含量较高可生化性差特性，传统式废水处理工艺无法并对完成合理解决

UV-Fenton法有一种高效率的废水预处理技术性，根据造成具有高氧化性的OH，可以将生物大分子难降解有机物转换成小分子物质与此同时，融合在生物大分子里的有机氮可以被转化为无机氮，对污水的处理高效率解决和深度脱氮具备重大意义UV-Fenton法已广泛运用于难溶解废水处理的处理方法，与Fenton法对比，紫外线的引进能与Fe2 协作推动H2O2分解，减少Fe2 使用量，提升H2O2使用率，进而加强有机物溶解但是，运用UV-Fenton法解决具体聚醚污水的处理研究显示偏少，现有的科学研究大多数于单一因子对解决效率产生的影响，没考虑分别自变量间的配对t检验，且缺乏对污水中特征污染物在加工过程中溶解原理的探索

鉴于此，该研究选用UV-Fenton法解决具体聚醚污水，调查H2O2泥量FeSO47H2O投加量和等待时间对解决效率产生的影响，运用Design-Expert系统进行回应斜面实验设计方案，剖析各要素间的配对t检验，得到使用主要参数组成与此同时，根据气象色谱仪(GC)/质谱分析(MS)剖析解决前后左右聚醚污水中特征污染物构成及含量转变，为此类污水的处理解决提供支持和理论创新

1材料及方式

1.1 试验自来水

聚醚污水源自无锡某化工企业的工业废水，本厂主要产品为聚醚胺其污水关键水质指标：CODBOD5TNTP氟化物分别是(7640±1366)(376±115)(65.7±17.4)(1.7±1.4)(0.7±0.2)mg/L，B/C(相对质量)为0.05±0.01，pH为7.3±1.7，饱和度为4.0倍该污水COD比较高，而B/C只有0.05，可生化性较弱，不具有立即生化处理的前提条件除此之外，污水中氮元素主要集中于难溶解的生物大分子中，基本脱氮工艺无法充分发挥

1.2 实验试剂仪器设备与统计分析方法

关键实验试剂：乙酸丁酯(99.9%，液相色谱(HPLC)级)工业甲醇(99.9%，HPLC级)纳氏试剂(碘化汞-碘酸钾-NaOH偏碱过硫酸钾-钼酸盐水溶液)hachCOD实验试剂FeSO47H2O30.0%(质量浓度，相同)H2O2水溶液50.0%NaOH水溶液和50%硫酸溶液

pH选用HQ40D型便携式pH计测量；COD选用DR3900型hach光度计开展测量；TN氟化物TPBOD5和饱和度均论文参考文献

关键仪器设备：C18SPE型固相萃取小柱，AUTOSPE-06D型全自动固相萃取仪；QP2020型四极杆GC/MS联用仪；SDE-055型过流式的紫外线反应釜

1.3 实验方案

1.3.1 UV-Fenton法运作参数优化

取500mL聚醚污水于烧瓶中，可以先用50%硫酸溶液调整水质采样pH至3.0，添加FeSO47H2O和H2O2，再将反应液转移到紫外线反应釜予以处理，一定时间后，取下反应液加50%NaOH水溶液将反应液pH控制为7.0，静止不动1h后取上层清液，测量指标值

(1)对于H2O2FeSO47H2O泥量和等待时间开展单因素实验，以COD污泥负荷做为调查指标值，明确适宜的主要参数范畴以FeSO47H2OH2O2相对质量(FeSO47H2O/H2O2)和H2O2COD相对质量(H2O2/COD)表现FeSO47H2OH2O2泥量一般实验环境为FeSO47H2O/H2O20.50等待时间60minH2O2/COD1.00，单因素考察时相对应更改单因素范畴

(2)依据单因素实验结论，使用回应斜面方法对UV-Fenton法来参数优化，选用Design-Expert8.0手机软件所提供的核心搭配设计(CCD)法依据单因素实验结论，设定3个变量(H2O2/COD(A)FeSO47H2O/H2O2(B)等待时间(C))2个响应值(COD污泥负荷(YCOD)和出水量氨氮浓度(Y氟化物))

1.3.2 GC/MS分析特征污染物

(1)水质采样预备处理

取5mL乙酸丁酯以1mL/min的流动速度过柱，各自用10mL工业甲醇和10mL双蒸水以2mL/min流动速度过柱，活性固相萃取小柱将500mL水质采样以10mL/min的水流量根据固相萃取小柱，用高纯氮气将固相萃取小柱在真空状态下烘干随后用10mL乙酸丁酯开展冲洗掉，流动速度保持在1mL/min；搜集洗脱液，用N2吹脱将试样萃取至1mL

(2)GC/MS实验过程

GC标准：毛细管色谱柱(DB-5MS，30m×0.25mm×0.25μm)；高纯氡气做载气；气相口环境温度250℃；进样量1μL，不分离气相，流动速度1mL/min；立柱初温40℃，保存2min，并且以10℃/min提温至120℃，保存2min，再用10℃/min提温至280℃，保存5min

MS标准：单正离子逐行扫描(SIM)，电跃迁水解(EI)离子源，动能70eV，插口环境温度280℃，离子源环境温度280℃，有机溶剂延迟时间3min，品质扫描范围质荷比0~450

检验结果与美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库比对，来确认物质的种类

2结果和探讨

2.1 单因素实验结论

单因素转变对UV-Fenton效率产生的影响如图1随H2O2泥量增加，COD清除首先扩大后减少，当H2O2/COD=1.00时COD污泥负荷大，可以达到52.2%太高的H2O2泥量造成COD污泥负荷低，可能就是因为H2O2针对OH具备捕获功效，当H2O2泥量太多，H2O2针对OH的捕获水平提高，产生的一部分OH会损害；与此同时H2O2会和OH产生副反应生成OOH，而且释放出来O2，阻拦反应开展从而减少处理能力随FeSO47H2O泥量增加，COD污泥负荷亦展现先增加后减少的态势，当该FeSO47H2O/H2O2=1.00时，COD污泥负荷较大FeSO47H2O泥量太多，多余Fe2 会捕获OH，降低参加氧化降解环境污染物的OH量，减少H2O2的使用率随解决时间变长，COD污泥负荷逐步增加，并且在60min后趋于稳定，这时污水中H2O2和Fe2 基本上耗费彻底，再次增加等待时间对COD污泥负荷促进作用不明显