基础外科用针做FDA认证流程：

产品详情

确定产品类别：根据产品的分类和用途，确定所需要的FDA认证类别。

准备材料：准备所有需要的材料和证明文件，如产品注册申请表、设备清单、产品规格、制造工艺、质量管理体系文件等。

提交申请：将所有需要的材料提交给FDA，并缴纳相关费用。

审核材料：FDA会对提交的材料进行审核，并进行必要的测试和检验。

现场检查：FDA可能会进行现场检查，以确定生产工厂是否符合相关要求。

审批结果：FDA会根据审核结果决定是否批准产品上市销售。

需要注意的是，CE认证的流程相对来说较为简单，通常时间也较短；而FDA认证的流程则较为复杂，耗时较长，需要投入大量的精力和资源。