签发给医疗器械出口商的自由销售证明书（FSC）

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全世界许多国家的卫生部和其他监管机构都要求外国制造商提供自由销售证明书（CFS）以证明其产品经过批准，可以在欧洲进行销售。 在这些国家，您在对医疗器械进行注册登记时，必须把CFS作为申请材料的一部分提交给主管部门，已经帮助许多想要在亚洲、中东和拉丁美洲市场进行医疗器械注册的客户取得CFS文件，能代表您为您的医疗器械取得CFS。