巴斯夫PA6T TKR4357G6 高冲击PA6T

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其中FeCls催化时邻位氢易被激活，反应后期很易出现交联引起无法搅拌的状态。而以InCk为催化剂时得到的聚合产物的HNMR谱相对照不难得知其支化程度有很明显的改善。但充全消除支化则是不可能的。这也是为什么早选择来电反应合成聚芳酸碱的美国8M公司对其推出的pymer30虽然坚持了近10年的研究开发，终也不得不放弃的重要原因所在。