医疗器械企业申请ISO13485体系MDSAP体系

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同样作为医疗器械质量管理体系，MDSAP认证与ISO13485认证的异同：

　　ISO13485是MDSAP的基础；MDSAP认证的要求要高于/多于ISO13485的要求；

　　ISO13485是标准，MDSAP除了ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；

　　SO13485和MDSAP两种认证，核心都是质量管理体系。

申请并通过MDSAP认证的意义：

　　MDSAP由医疗器械生产企业联系第三方公告机构（如：SGS、BSI、TUV）进行审核，参与国（五国：美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本）的医疗器械监管部门可以将此审核报告作为判断依据。

　　相关国家认可的程度如下：

　　美国：替代FDA的常规检查(FDA专项和PMA产品除外)；

　　巴西：对于三类和四类医疗器械，可以替代ANVISA的上市前GMP检查，以及上市后的例行检查（专项检查除外）；

　　日本：对于II类，III类，IV类医疗器械，可豁免现场工厂审核；

　　加拿大：2019年起强制取代CMDCAS，作为分类在II类及以上产品进入加拿大的唯一途径；

　　澳大利亚：可豁免TGA审核，支持颁发和保持TGA符合性审核证书。

所以：针对部分医疗器械的产品需要申请相关国家的认证，前提是企业要先有MDSAP认证。