医疗器械生物学评价-体外细胞毒性试验测试-百检网

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1 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 体外细胞毒性试验

2 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 刺激试验

3 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017 刺激试验

4 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 急性全身毒性试验

5 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 急性全身毒性试验

6 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 溶血试验

7 与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2003 溶血试验

8 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 致敏试验

9 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017 致敏试验

10 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 刺激与致敏

11 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 细胞毒性

12 医疗器械生物学评价 第4部分：:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 与血液相互作用试验选择

13 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 刺激与迟发型超敏反应试验

14 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.20-2015 医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

15 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 GB/T 16886.19-2011 材料物理化学、形态学和表面特性表征