内窥镜设备-使用说明书测试-医疗器械检测报告

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检测报告作用：

1、项目招投标：出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具具有法律效应的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求；

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据；

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

1 医用电气设备/第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC60601-2-18:2009 201.9 ME设备和ME系统机械危险的防护

2 医用电气设备/第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 EN60601-2-18:2015 201.9 ME设备和ME系统机械危险的防护

3 医用电气设备/第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC60601-2-18:2009 201.11 ME设备超温和其它危险的防护

4 医用电气设备/第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 EN60601-2-18:2015 201.11 ME设备超温和其它危险的防护

5 医用电气设备第2部分：内窥镜设备安全要求 GB 9706.19-2000 20.2 对有应用部分的设备的要求

6 医用电气设备 第2部分： 内窥镜设备安全专用要求 GB9706.19-2000 42 超温

7 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.13 ME 设备危害处境和故障条件

8 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.9 ME 设备和 ME 系统对机械危险的防护

9 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.8 ME 设备对电击危险的防护

10 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.15 ME 设备的结构

11 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.5 ME 设备试验的通用要求

12 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.7 ME设备标识、标记和文件

13 医用电气设备 第2部分： 内窥镜设备安全专用要求 GB 9706.19-2000 20 介电质强度

14 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.11 对超温和其他危险的防护

15 医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.12 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护