第二类医疗器械经营备案要求

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　　二类是指：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，例如：血压计、B超、显微
镜、手术刀、手术钳等。针对开展有关二类医疗器械的企业，办理二类医疗器械备案是必不
可少的，所以小编就来跟大家讲讲关于如何办理二类医疗器械备案，让我们继续往下看
。

　　一、第二类医疗器械经营备案要求：

　　1、办公面积不少于60平方；（商务楼或门面店）

　　2、仓库面积不少于80平方；（我公司可提供）

　　3、含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；

　　4、具有医疗器械、医学、药学大专文凭以上相关2名人员；

　　5、持有经营每一种二类医疗器械的产品注册证。

　　二、第二类医疗器械经营备案资料：

　　1、表格

　　2、企业营业执照复印件；

　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明；

　　4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图；（注明实际使用场地）

　　5、房屋租赁合同；

　　6、经营设施和设备目录；

　　7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　8、其他证明材料。

　　三、第二类医疗器械经营备案流程：

　　办理执照——准备好所需申办资料——预约申办二类医疗器械备案——递交材料——审
批材料——勘查场地，约谈人员——审批资料合格——二类医疗器械备案完成。