-20度实验试剂冰箱

产品名称 -20度实验试剂冰箱
公司名称 北京福意电器有限公司市场部
价格 96125.00/台
规格参数 品牌:福意联 国产
容积:150L/280L/151L/281L
施工方式:嵌入式安装
公司地址 东城区朝阳门SOHO9层
联系电话 13601307728

产品详情

-20度实验试剂冰箱公司-

北京福意电器有限公司是一家门致力于研制、经营,销售冷藏柜的高新企业。公司长期致力于冷藏柜的开发、应用和推广,为用户提供恒温冷藏保存的解决方案。竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。



北京福意电器有限公司是研制、经营恒温系列产品的经营品牌,集经营、销售、售后为一体的大型企业,近60种规格品种的恒温箱满足不同用户的需求,产品通过质量认证与环境认证,,远销及东南亚,深得用户的*好评!



福意联-20度实验试剂冰箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.





福意联-20度实验试剂冰箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
-20度实验试剂冰箱参数:

 

 

商品型号:FYL-YS-50L
商品容量: 50L
温度范围:4-38℃
输入电压:AC220V
制冷/加热:85/120W
商品重量:18kg
箱体尺寸:430×480×515mm(外径)360×370×420mm(内径)
安全配置:双锁

 

商品型号:FYL-YS-100L
商品容量:100L
温度范围:4~38℃
输入电压:AC220V
制冷功率:85W
商品重量:22kg
尺寸大小:480×490×840(外径)400×350×730(内径)
安全配置:双锁

 

商品型号:FYL-YS-138L
商品容量:138L
温度范围:4~38℃
输入电压:AC220V
制冷功率:85W     
商品重量:25kg
尺寸大小:540×550×840(外径)450×420×730(内径)
安全配置:双锁

 

产品名称:FYL-YS-150L
额定电压:220V
额定频率:50Hz
额定输入功率:100W
箱体尺寸:(W*D*H):595×570×865mm
有效容积:150L
温控范围:2-48℃

 

产品名称:FYL-YS-280L
额定电压:220V
额定频率:50Hz
额定输入功率:160W
箱体尺寸:(W*D*H):595×570×1445mm
有效容积:280L
温控范围:2-48℃

 

产品名称:FYL-YS-430L
额定电压:220V
额定频率:50Hz
额定输入功率:160W
箱体尺寸:(W*D*H): 595×680×1805mm
有效容积:430L
温控范围:2-48℃


-20度实验试剂冰箱产品说明:


温度控制
微电脑控制,数字温度显示;风冷循环系统,箱内温度波动范围±2℃,可通过调整设定温度使箱内温度恒定,控温,每度可调可控。
安全系统
完善的报警系统,有高低温报警、传感器故障、
直流内风机,风冷式结构,合理设计风道及风凉,箱内温度均匀;合理设计蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度 。
人性化设计
自动除霜功能,超静音设计,耗电量低;多层搁架,安全门锁设计,防止随意开启;适合环境温度10-32℃;内胆采用不锈钢材料;内设照明灯,箱内物品一目了然,无氧制冷系统,保护臭氧层,是真正“”产品。



-20度实验试剂冰箱说明:
药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的,只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的生物浓度排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。