个人防护PPE认证|怎么办理PPE认证
| 产品名称 |
个人防护PPE认证|怎么办理PPE认证 |
| 公司名称 |
东莞市全检检测技术服务有限公司 |
| 价格 |
1.00/份 |
| 规格参数 |
对接机构:咨询获取 |
| 公司地址 |
寮步镇西南路5号302室 |
| 联系电话 |
13751413208 |
产品详情
需要认证的fanwei：呼吸防护用品：防尘口罩和防毒口罩，按形式又可分为过滤式和隔离式两类等手部防护用品：普通防护手套、防化学微生物手套，防水手套、防寒手套、防毒手套、防静电手套、防高温手套、防 X 射线躯干防护用品：如普通防护服、防化学品微生物防护服、防细菌病毒防护服，防寒服、防砸背服、防毒服、阻燃服、防静电服、手套、防酸碱手套、防油手套、防震手套、防切割手套、绝缘手套等防高温服、防电磁辐射服、耐酸碱服、防油服、水上救生衣、防昆虫、防风沙等眼部防护用品：防护护目镜，太阳镜、过滤镜、焊接护目镜和面罩、和面罩、防冲击护具等听力防护用品：耳罩、耳塞、耳塞和防噪声头盔等足部防护用品：如防尘鞋、防水鞋、防寒鞋、防冲击鞋、防静电鞋、防高温鞋、防酸碱鞋、防油鞋、防烫脚鞋、防滑鞋、防穿刺鞋、电绝缘鞋、防震鞋等化学用品防护用品头部防护用品：如职业头盔、工业头盔、运动头盔、工作帽、防尘帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防静电帽、防高温帽、防电磁辐射帽、防昆虫帽、防撞帽等 PPE等级划分 目前全球防疫物资产品基本上都规划在PPE III类疫情期间的防护防疫物资分别为：防护口罩FFP1 NR,FFP2NR,FFP3NR三个级别防护手套 TYPE A,TYPE B,TYPE C防护服 TYPE 3-B,TYPE 4-B,TYPE 5-B,TYPE 6对应的产品防护等级不同，对应的防护性能也是从弱到强。PPE III类认证模式，一般需要完成Module B型试检验证书+Module C2随机抽检证书/Module D企业内部质量控制证书。Module B型试检验证书：主要是准备产品的技术文件以及对于的测试报告来进行体检完成审核。Module C2随机抽检证书：是在完成Module B型试检验后，在对应的生产大货以及在销售的产品，从中间抽取部分产品进行测试，来达到一个产品质量管控。Module D企业内部质量控制证书：审核企业自身具备质量管理体系的情况下，进行产品生产质量控制的审核，看企业是否有完成这一系列动作，比如使用完整的测试仪器在生产中的随机抽检，来料抽检，大货抽检，以此来保障产品的质量安全性。PPE防护口罩的认证风险等级规划以及认证流程简介常见的过滤性防护口罩，通常都是以下图片这几种类型，分别具备FFP2，FFP3等防护效果如果对产品进行等级定义呢，主要完成欧盟的EN 149：2001+A1：2009测试标准，测试完成后，根据产品的数据进行等级定义。主要的几个部分测试一般是：过滤效率、呼吸阻力、佩戴后的气密性泄漏率。 等级过滤效率测试氯化钠试验 95l/min Max.石蜡油实验95l/min Max.FFP120%20%FFP26%6%FFP31%1%等级大允许的阻力 （mbr）吸入阻力呼出阻力30 l/min95 l/min160 l/minFFP10.62.13.0FFP20.72.43.0FFP31.03.03.0等级气密性泄漏率50组数值10组平均值FFP1 46组≤25% 46组≤22%FFP2 46组≤11% 46组≤8%FFP3 46组≤5% 8组≤2% PPE防护手套的认证风险等级规划以及认证流程简介防护化学品微生物的防护手套，通常都是以这几种类型，分别具备TYPE A，TYPE B ,TYPE C等防护效果如果对产品进行等级定义呢，主要完成欧盟的EN 374测试标准，测试完成后，根据产品测试的化学品试剂以及微生物种类进行等级定义。完成EN374中的渗透、降解部分、气密性+液密性。选择对应的化学品，完成测试通过后，就可以对产品进行防护等级定义。气密性条件下，无气泡逸出液密性条件下，无漏水即达标。TYPE A:要求化学试剂≥6种以上便可以宣传A级防护效果，包含气密性液密性达标。TYPE B:要求化学试剂≥3种以上便可以宣传B级防护效果，包含气密性液密性达标。TYPE C:要求化学试剂≥1种以上便可以宣传C级防护效果，包含气密性液密性达标。常见的一般是TYPE B级以及TYPE C级别的防护手套。通常会选择化学品：30%的过氧化氢，37%甲醛，40%氢氧化钠，来完成手套的渗透部分，以及降解部分。技术文件文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图，部件清单，材料及材料等级等。如果产品要按照不同标准鉴定需要说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。产品/质量体系监督第11.A 条要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择，供独立检测使用。第11.B 条要求对质量体系每年实施评估和监控；通用的低标准是ISO9001:2008。质量文件第III 类设备(第8 (4)条)制造商必须指定其遵循的管理方法，第 11.A 或11.B条。我们为您提供创新的技术解决方案，为您产品提供完整性、安全性、可靠性的技术支持。我司与欧盟机构直属对接无需中转，欧盟工程师一对一辅导提供技术及文件支持。不同的产品对应的PPE认证标准文件也是不一样的，请联系我们的客服获取相关资料，即使您不和我们合作，我们依然会给予您zhuanye的参考建议。