杀虫灯美国FDA认证备案登记
产品名称 |
杀虫灯美国FDA认证备案登记 |
公司名称 |
深圳市中检联标技术服务有限公司 |
价格 |
.00/个 |
规格参数 |
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公司地址 |
深圳市龙华民治街道新牛社区民治大道牛栏前大厦A1506 |
联系电话 |
4008080621 15307552806 |
产品详情
杀虫灯美国FDA认证备案登记
激光出口美国认证美国FDA认证的必要性
我国和美国是成为了重要的交易合作伙伴,产品出口到美国的市场上是必定的,关于我们日子中电子激光产品,进入到市场上出售时,经过了FDA认证测试的产品会愈加的安全。
对我们的人身安全愈加的有保证,关于在市场=上违反了FDA认证的企业,就会得到必定的赏罚,关于企业来说,是具有危险和损失的,FDA认证是协助企业的产品顺畅在美国市场上出售的重要条件。
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激光FDA如何划分系列注册?激光产品的FDA注册由美国食品和药物管理局(FDA)的一个部门检查和执行,该部门称为”设备和放射健康中心”(CDRH)的“合规办公室”。 美国联邦激光产品性能标准(FLPPS)要求所有激光器,激光系统和激光产品及制造商遵守特定的激光法规。这是全世界最严格的关于激光产品的标准。一个企业生产多个规格的激光头,若都出口美国。则都需要进行FDA注册。可是若每一个型号都进行注册,那无疑的一笔很大的注册费用。那么,如何进行划分系列申请,节约费用呢?激光头FDA注册的系列划分塬则是:1、激光器相同,2、电气参数相同3、光源要保持一致4、激光等级一致5、防护装置一致满足以上的条件,便可把多个型号作为一个系列来进行FDA注册。
杀虫灯美国FDA认证备案登记 问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗?答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家
