EPA认证注册所需资料 EPA认证怎么做

产品详情

EPA产品范围

装置类：产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶虫,比如灭灯、驱蚁灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消器、杀器……

非装置类：通过化学物质杀灭、抑制害虫和真菌,一般分为传统化学农药,生物农药和抗菌……

为了便于更好的管理杀菌、抗菌和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分），用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。

EPA认证审核过程：

EPA认证需要30天（短时间）对提交的材料进行审查，确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分，EPA认证将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。

EPA注册具体流程

主要分为以下几种方案：

1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将产品信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。

2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试。

3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

EPA注册有效期是多久？

EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告。

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