CE-EMC电磁兼容检测认证
更新时间:2024-04-24 08:15:00 信息编号:8776330 发布者IP:183.17.50.229 浏览:58次- 供应商
- 国瑞中安集团一站式CRO 商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第4年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- 电子产品CE-EMC检测,电磁兼容检测,EMC检测
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 13929216670
- 手机号
- 13929216670
- 微信号
- 13929216670
- 经理
- 李海城 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
EMC的定义
电磁兼容性EMC(Electro Magnetic Compatibility),是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:
一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值,通常称为电磁干扰性EMI;
另一方面是指设备对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁抗扰性EMS。
欧盟的EMC指令
电磁兼容性认证几乎是所有带电产品进行欧盟CE认证都需要进行的认证标准。这也是电,磁互生关系造成的结果,因此几乎所有具备电路板的通电产品都会随着电路的流通产生磁场,而欧盟为了这类产品产生的磁场不会对自身以及周围的人和事物产品影响,所以在1989年5月3日在官方公报上颁布了一项89/336/EEC指令,即EMC指令。从1996年1月1日起, 所有投放欧盟市场的电气或电子器具、设备均需符合EMC指令的要求, 否则不准进入欧盟市场。2007年7月20日,EMC指令2004/108/EC替代89/336/EEC发布;2016年4月20日,新EMC指令2014/30/EU开始代替2004/108/EC作为现行Zui新指令,销往欧盟的产品,对于适用于本指令设备满足其要求是强制的,并且满足本指令时要加贴 CE标识。EMC 指令中规定,各成员国不得以电磁兼容为由,阻碍满足本指令要求的设备在本国投放市场和投放使用。
1.EMC指令的适用范围
适用于:可能引起电磁干扰或其自身可能收到电磁干扰影响的所有电气或电子器具、设备和安装。
家用电器,电动工具,灯具以及其他类似设备;工业设备;信息技术设备音视频类产品;实验室、测量和控制类设备;其他电子设备。
2. 不适用于:
在2014/53/EU即RED指令里的设备;航空产品、部件和设备;业余无线电设备;其他特殊指令所涵盖的产品;固有良性设备 (Inherently benign e)。
- 电动轮椅医疗器械易贝注册对技术文件有什么要求电动轮椅医疗器械在易贝(eBay)注册时,对技术文件的要求主要是为了确保产品的安全性、合规性和性能。...
- 办理电动轮椅医疗器械易贝注册需要多少成本和时间办理电动轮椅医疗器械在eBay注册的成本和时间因多种因素而异,以下是一些主要的考虑因素:成本方面:平...
- 电动轮椅医疗器械Amazon注册对技术文件有什么要求电动轮椅医疗器械在Amazon注册时,对技术文件的要求主要关注产品的合规性、安全性和性能。以下是具体...
- 办理电动轮椅医疗器械Amazon注册需要多少成本和时间办理电动轮椅医疗器械在Amazon注册的成本和时间因多种因素而异,以下是一些主要的考虑因素:成本方面...
- 电动轮椅医疗器械FDA注册办理周期电动轮椅医疗器械FDA注册的办理周期因多种因素而异,包括医疗器械的复杂性、技术文件的准备情况、FDA...
- CE-LVD检测认证1,000.00元/
- 无线产品CE-RED指令检测
- 摩托车头盔认证要求1,000.00元/
- 口罩微生物检测方法与标准1,000.00元/
- GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》1,000.00元/
- 防护口罩GB2626-2019执行标准1,000.00元/
- 防护口罩GB2626-2019什么时候实施1,000.00元/
- 什么是EUA呢1,000.00元/
- 美国EUA要求有哪些1,000.00元/
- 防护口罩出口新规1,000.00元/